Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла)

изоакцепторные тРНК. - Группа тРНК, связывающих одну и ту же аминокислоту, но имеющих различные антикодоны; различные Изоакцепторные тРНК узнаются одной и той же аминоацил-тРНК-синтетазой; Изоакцепторные тРНК отсутствуют у метионина и триптофана, а наибольшее их число (по 6) распознают кодоны аденина, лейцина и серина;Изоакцепторные тРНК могут иметь схожие антикодоны, но различную первичную Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) структуру.

69. Строение рибосом. Последовательность событий на рибосоме при сборке полипептидной цепи, фукционирование полирибосом.

Различают рибосомы эукариот и рибосомы прокариот. Число рибосом прокариот - 10(в 4 степени), поперечник 8 нм. Число рибосом эукариот 10( в 5 степени), поперечник 23 нм..Химически рибосомы представляют собой нуклеопротеины, состоящие из РНК и белков, при этом 80S рибосомы эукариот Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) содержат приблизительно равное соотношение РНК и белка, а у 70S рибосом прокариот соотношение составляет 65% и 35% соответсвенно. Рибосома представляет собой сложную молекулярную "машину" синтеза белка. Так же рибосома представлена 2-мя субчастицами - большой и малой. Большая субчастица рибосомы состоит из одной высокомолекулярной рРНК, 2-ух низкомолекулярных рРНК и 41 белка. В состав малой Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) субчастицы рибосомы заходит другая высокомолекулярная РНК и 31 белок.

Сборка полипептидной цепи начинается с соединения молекулы иРНК с рибосомой. По принципу комплементарности тРНК с первой аминокислотой соединяется антикодоном с подходящим кодоном иРНК и заходит в рибосому. Информационная РНК двигается на один триплет и заносит новейшую тРНК со 2-ой аминокислотой. 1-ая тРНК Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) передвигается в рибосоме. Аминокислоты сближаются вместе, меж ними появляется пептидная связь. Потом иРНК вновь передвигается ровно на один триплет. 1-ая тРНК освобождается и покидает рибосому. 2-ая тРНК с 2-мя аминокислотами передвигается на ее место, а в рибосому заходит последующая тРНК с третьей аминокислотой . Весь процесс вновь и Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) вновь повторяется. Информационная РНК, поочередно продвигаясь через рибосому, всякий раз заносит новейшую тРНК с аминокислотой и выносит освободившуюся. На рибосоме равномерно вырастает полипептидная цепь. Весь процесс обеспечивается деятельностью ферментов и энергией АТФ.Сборка полипептидной цепи прекращается как в рибосому попадает один из 3-х стоп-кодонов. С ними не связана ни Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) одна тРНК. Освобождается последняя тРНК и собранная полипептидная цепь, а рибосома снимается с иРНК. После окончания синтеза полипептидная цепочка сворачивается в спираль и приобретает характерную ей (вторичную, третичную либо четвертичную) структуру.

Полирибосома — несколько рибосом, сразу транслирующих одну молекулу иРНК. Так как длина средней молекулы мРНК существенно превосходит количество нуклеотидов Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла), занимаемых на РНК рибосомой, одну молекулу РНК, зависимо от скорости инициации сразу передают несколько рибосом. Образование и количество рибосом в полирибосоме находится в зависимости от скорости инициации, элонгации и терминации на данной определенной РНК. Чем длиннее пептидная цепь кодируе­мого белка, тем длиннее молекула РНК и тем больше рибосом в Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) полирибосоме.

70. Посттрансляционный процессинг белков.

Процессиг белка - совокупа посттрансляционных и контрасляционных конфигураций в полипептиде, приводящих к образованию структурно- и функционально зрелому белку. (это единственное, что отыскала).

71. Адаптивная регуляция экспрессии генов у прокариотов и эукариотов.

Регуляция экспрессии генов у эукариотов.

В эукариотических клеточках ядерная мембрана на физическом уровне Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) делит процессы транскрипции и трансляции, так как рибосомы находятся исключительно в цитоплазме. Экспрессия генов у эукариот включает еще большее число шагов, ежели у прокариот, в особенности это относится к процессингу РНК. Соответственно у эукариот существует ряд точек приложения регуляторных воздействий, стопроцентно отсутствующих в прокариотических системах. Так, процессинг РНК у эукариот Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) включает копирование -конца первичного транскрипта, добавление полиаде-нилатного «хвоста» к З-концу транскрипта и вырезание интронов. Приобретенные к истинному времени данные свидетельствуют, что экспрессия генов эукариот регулируется на уровне транскрипции, процессинга РНК в ядре и стабильности мРНК. Не считая того, было показано, что на экспрессию эукариотических генов влияют амплификация Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) и перестройка генов.Но, так как большая часть эукариот содержит существенно больше генетической инфы, чем прокариоты, а способности манипуляций с генами эукариот значительно ограничены, молекулярные нюансы регуляции эукариотических генов исследованы еще ужаснее. ( Брала с веба)

72. Теория оперона. Строение и функционирование лактозного оперона.

Оперон состоит:

1.Структурные гены

2. Оператор

3.Промотор

Теория оперона:

На основании генетических исследовательских Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) работ индукции β-галактозидазы, участвующей в клеточках E. coli, в гидролитическом расщеплении лактозы, Франсуа Жакоб и Жак Моно в 1961 г. определили догадку оперона, которая разъясняла механизм контроля синтеза белков у прокариотов.В опытах догадка оперона получила полное доказательство, а предложенный в ней тип регуляции стали именовать контролем синтеза Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) белка на уровне транскрипции, потому что в данном случае изменение скорости синтеза белков осуществляется за счёт конфигурации скорости транскрипции генов, т.е. на стадии образования мРНК.

Лактозный оперон - участок бактериальной хромосомы, включающий последующие участки ДНК:

1. Промотор - место присоединения ДНК-полимеразы.

2. Оператор - Участок оперона, к которому присоединяются белки-репрессоыили активаторы Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) транскрипции.

3. Структурные гены - гены кодирующие ферменты,учавствующие в метаболизме лактозы.

4. Терминатор - служит для отсоединения РНК-полимеразыпосле окончания синтеза иРНК, соответственной ферментам структурных генов, нужным для усвоения лактозы.

(Лактозный оперон брала из веба не уверена что верно, Пересмотрите)

73. Роль энхансеров, селенсеров, амплификации в регуляции биосинтеза белка у эукариот.

Энхансеры («усилители») – последовательности ДНК Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла), служащие в качестве специфичных участков связывания регуляторных белков.Соответствующая особенность этих структур состоит в том, что они оказывают влияние на скорость транскрипции независимо от локализации в опероне. Белки, взаимодействующие с энхансерами, именуются энхансерными элементами, расположенными на расстоянии 1000-2000 пар оснований от региона промотора. Эти белковые причины способны повлиять на инициацию Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) транскрипции благодаря образованию ДНК-петли, что приводит к пространственному сближению энхансерных частей и, к примеру, белков ТАТА.

Селенсеры («глушители») – участки ДНК, которые, связываясь с белками, обеспечивают замедление транскрипции. Возможно, воздействие этих частей на транскрипцию связано с конфигурацией топологии цепей ДНК, а именно с образованием петель, что приближает Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) регуляторные последовательности к промоторам, с которыми они ведут взаимодействие при помощи белковых причин.

Амплификация (брала с веба)

Соответствующими примерами возрастания числа генов вследствие их избирательной репликации являются амплификация генов рРНК и изменение числа генов, определяющих устойчивость клеток к фармацевтическим продуктам . В первом случае утрата части генов рРНК у дрозофилы в итоге Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) делеции сопровождается постепенным восстановлением их числа, тогда как во 2-м случае у клеток, находящихся в критериях селективного деяния ядовитого для их фармацевтического продукта, растет число копий генов, нужных для его нейтрализации. Это типично для гена дигидрофолатредуктазы в присутствии метотрексата . Подразумевают, что в базе конфигурации числа копий таких Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) генов лежит механизм неравного кроссинговера.

74.Распад клеточных белков. Время полужизни различных микробов.

Распад клеточных белков, катализируемый протеолитическими ферментами с различной спецификой, приводит к образованию аминокислот, которые употребляются в этой же клеточке либо выделяются из нее в кровь. Но главным материалом для обновления клеточных белков служат аминокислоты, получаемые из белков Субстратная специфичность АРС-аз, их роль. Изоакцепторные т-РНК. (часть не нашла) еды.

Период полужизни соответствует времени, по истечении которого концентрация действующего вещества продукта в плазме крови понижается ровно наполовину. Для каждого из препаратов указан строго определенный период полужизни.

Периоды полужизни разных эфиров

Эфир Период полужизни

Формат 10-12 часов

Ацетат 18-20 часов

Пропионат 1-2 денька

Бутират 2-3 денька

Валерат 3-4 денька

Гексаноат 4-5 дней

Гептаноат (энантат) 6-7 дней

Октаноат 7-8 дней

Нонаноат 8-9 дней

Деканоат 19-10 дней

Ундеканоат (ундециленат) 10-11 дней


subordonnee-de-concession.html
subschetru-18102012-osvobozhdenie-ot-nalogooblozheniya-ndfl-pensii-viplachivaemoj-negosudarstvennim-pensionnim-fondom-pensioneram.html
subsidirovannie-perevozki-2017-g.html